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1.范圍
本標準規定了復合強效殺菌滅藻劑LFS-12產品的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存和安全要求。
該產品主要用作水處理劑的殺菌滅藻劑。
2.規范性引用文件
下列標準所包含的條款,通過在本標準引用而構成本標準的條款。凡是標注日期的引用文件，其隨后所有的修改條款（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準。凡是不注明日期的引用文件，其最新版適用于本標準。
本標準出版的所示版本均為有效，但所有標準都會被修訂。使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB/T 191—2008 包裝儲運圖示標志
GB/T 601—88 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備
GB/T 603—2002 化學試劑 試驗方法中所用試劑及制品的制備
GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定
GB/T 6678—86化工產品采樣總則
GB/T 6682—92 分析實驗室用水規格和試驗方法
3.要求
3.1外觀：淡黃至棕紅色透明液體。
3.2技術指標應符合表1要求
表1 技術指標
|
項 目 |
指 標 |
|
有效物質含量% ≥ ≥ |
20.0 |
|
密度（20℃）/（g/cm3） |
0.92～0.98 |
|
PH值 |
4.0～6.0 |
3.3推薦參考指標：殺菌率 ≥99%
本指標作為用戶評價與選擇殺菌劑性能的參考指標，能直接反映殺菌劑產品對工業循環水中菌類的殺滅能力。特推薦用戶評價選擇產品時使用。
4.試驗方法：
本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB/T 6628三級水的規定。
試驗中所用標準溶液，制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T 601、GB/T 603之規定制備。
4.1有效物質含量的測定：
本產品為多種物質復合組成的的殺菌滅藻劑，其成分復雜，采用化學方法難以準確的定量檢測有效物質。采用固體含量測定方法，操作簡便，干擾因素小，測定精度高。
一般化驗室設備
4..1.1儀器、設備
4.1.1 .1 恒溫干燥箱
4.1.1.2 稱量瓶：Ø 50 mm×30 mm。
4.1.2 測定步驟
稱量約0.8 g試樣，精確至0.02 mg，置于已恒重的稱量瓶中。小心搖動使試樣自然流動，于瓶內形成一層均勻的薄膜，放入干燥箱中，從室溫開始逐漸升溫至120（120±1）℃下干燥4小時，取出置于干燥箱器中冷卻至室溫，稱量。
4.1.3結果計算
固體含量以質量百分數表示的W2計，數值以%表示。按式（2）計算
式中：M1稱量瓶質量數值，單位（g）
M2干燥后試樣與稱量瓶的質量數值（g）
M試樣的質量數值（g）
4.1.4允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.3 %。
4.2密度的測定：
4.21儀器和設備
4.21.1密度計：0.900 g/cm3～1.000 g/cm3，分度值為0.001 g/cm3。
4.2.1.2恒溫水�。嚎販卦�20±0.1℃。
4.2.1.3溫度計：0～50℃，分度值在0.1 ℃。
4.2.1.4玻璃量筒：250 mL。
4.2.2測定程序：
將試樣注入干燥、潔凈的玻璃量筒中，不得有氣泡。將量筒置于20±0.1℃的恒溫水浴中，待溫度恒定后，將清潔干燥的密度計緩緩放入試樣中（密度計不能同桶壁接觸），密度計的上端露在液面外的部分所沾液體不得超過2～3分度。待密度計穩定后，讀出密度計彎月下緣的刻度，即為20 ℃時試樣的密度。
4.2.3允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.3 %。
4.3 PH值的測定：
4.3.1儀器和設備：
4.31.1酸度計：精度±0.02 PH單位。配有飽和甘汞參比電極、玻璃測量電極或復合電極。
4.3.1.2磁力攪拌器
4.3.1.3標準緩沖溶液
4.3.2測定步驟：
稱取試樣100g，倒入清潔、干燥的100 mL燒杯中，置于磁力攪拌器上。將酸度電極浸入試液中，開動攪拌。在已定體的酸度計上讀出測定PH值。
測量后用酒精沖洗酸度電極探頭后，再用清水沖洗擦干后置于保護液中。
4.4殺菌率的測定（推薦參考指標）
4.4.1利用平皿計數技術在29±1℃培養72h來測定水中的細菌總數計算殺菌率。
4.4.2試劑材料
4.4.2.1牛肉膏：生化試劑；
4.4.2.2蛋白胨：生化試劑；
4.4.2.3氯化鈉：（GB1266）；8.5g/L溶液；
4.4.2.4瓊脂： 生化試劑；
4.4.2.5氫氧化鈉（GB 629）：40g/L溶液；
4.4.2.6鹽酸（GB629）溶液：1+1；
4.4.2.6牛皮紙；
4.4.2.7醫用脫脂棉；
4.4.2.8醫用脫脂紗布。
4.4.3儀器、設備
4.4.3.1 超凈工作臺；
4.4.3.2蒸汽壓力滅菌器；
4.4.3.3生化培養箱；0～50℃±1℃；
4.4.3.4電熱干燥箱：50～280℃±2℃
4.4.3.5培養皿：Ф90mm；
4.4.3.6搪瓷量杯：1000mL。
4.4.3.7試管：Ф25mm×200mm
4.4.3.8試管：Ф12mm×120mm
4.4.4實驗前的準備
稱取下列試劑
牛肉膏：3.0g
蛋白胨：10.0g
氯化鈉：5.0g
瓊脂： 15.0g
將上述試劑加水約950ml，在電爐上加熱溶解后，趁熱用四層醫用脫脂紗布過濾于搪瓷量杯中，并用熱水補充至1000ml。用氫氧化鈉溶液（4.4.2.5）或鹽酸溶液（4.4.2.6）調節pH至7.2±0.2，并分裝于500ml三角瓶中，每瓶分裝量不超過其總容量的2/3。液體培養基為不加瓊脂培養基，分裝于試管中（4.4.3.8）每管5ml。塞上棉塞，用牛皮紙把瓶口包好，用蒸汽壓力滅菌器于121±1℃下滅菌30min。
4.4.4.1取樣瓶的滅菌
將洗凈并烘干后的取樣瓶，塞上磨口塞，用牛皮紙包好瓶口，用蒸汽壓力滅菌器于121±1℃下滅菌30min。
4.4.4.2三角瓶的滅菌
將洗凈并烘干后的三角瓶，塞上棉塞，用牛皮紙包好瓶口，用蒸汽壓力滅菌器于121±1℃下滅菌30min。
4.4.5水樣的采集
用無菌取樣瓶（4.4.4.1）取循環冷卻水，所取水樣應為取樣瓶總容積的2/3。
4.4.6菌種的培養
4.4.6.1用無菌吸管吸取1ml循環水（4.4.5）于液體培養基中，在29±1℃下培養72h�？芍糜诒渲匈A存。
4.4.6.2用無菌刻度吸管吸取菌種（4.4.6.1）0.2ml于液體培養基中再培養24h。
4.4.7菌懸液的制備
將一定量的循環水中（4.4.5）加入培養的菌種（4.4.6.2）充分搖勻，此時，菌懸液中細菌總數應為105～107個/ml。
4.4.8試驗步驟
4.4.8.1量取菌懸液（4.4.7）100ml于三角瓶中加入強效殺菌滅藻劑LFS-12 100～150ppm，搖勻，于29±1℃下培養4h，同時，做不加強效殺菌滅藻劑LFS-12為空白對照。
4.4.8.2用10倍稀釋法稀釋水樣，即用1ml無菌吸管吸取1ml水樣，注入到9ml空白稀釋水中，充分搖勻，此時稀釋度為10-1。依次類推，直到需要稀釋度為止。
4.4.8.3將不同稀釋度的水樣，分別接種到無菌培養皿中，每個稀釋度重復接種3～5皿，每皿接種1ml，接種時間不宜超過4S，每接一個稀釋度更換一支無菌吸管。
4.4.8.4另取一組培養皿作不加生物粘泥剝離劑空白試驗，操作相同。
4.4.8.5將已滅菌的培養基冷卻至45±1℃灌注培養皿中，每皿灌15～20ml，測定一個水樣從接種到灌皿不得超過20min。
4.4.9培養
待培養皿中培養基固化后，倒置平皿，在生化培養箱中于29±1℃培養72h。
4.4.10計數及報告
4.4.10.1選擇平均菌落數在30～300之間的稀釋度，立即進行計數，求得平均菌落數。
4.4.10.2以百分數表示的強效殺菌滅藻劑LFS-12的殺菌率（X2）按式（2）計算
式中：X0-----為不加藥劑空白生長的平均菌落數；個。
X1---加藥劑后生長的平均菌落數；個。
5.檢驗規則
5.1本標準規定的全部指標項目為出廠檢驗項目。生產廠的質量檢驗部門按照本標準規定的試驗方法和檢驗規則對產品質量進行逐批檢驗。生產廠應保證所有出廠的產品都符合本標準的要求。
5.2使用單位有權按本標準的規定，對收到的產品進行質量驗收，驗收時間從到貨之日起15d內進行。
5.3以每釜產品但不超過5t為一批。
5.4采樣方法：按GB/T 6678規定的采樣單元數
采樣時先充分攪勻，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3 處采樣，總量不少于1000 mL，充分混勻，分裝于兩個清潔、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上貼標簽，注明：生產廠家、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者的姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存三個月備查。
5.5按GB/T 8710中修約值比較法進行判定。
5.6檢驗結果中有一項指標不符合本標準要求時，應重新兩倍的量包裝單元采樣核驗。核驗結果有一項不符合本標準要求時，整批產品為不合格。
5.7當供需雙方對產品質量產生異議時，按照《中華人民共和國產品質量法》的規定辦理。
6.標志、包裝、運輸、貯存
6.1產品標簽上應標明生產廠名、產品名稱、商標、批號、或生產日期、凈質量、廠址及GB/T 191規定的 “向上”標志。
6.2每批出廠的阻垢劑都應附有質量合格證、產品質量符合本標準的證明及本標準編號。
6.3本產品用聚乙烯塑料桶包裝，包裝凈含量為20㎏或160㎏。用戶如需其他包裝，需雙方另行商定。
6.4本品適用于常規運輸方式運輸。產品在貯運過程中應避免與其它有機物混裝混貯，應存放在陰涼通風處，放置暴曬。貯存期為10個月。
7.安全與防護
危險特性： 本品含溶劑，若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。
環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。
健康危害：吸入氣體或經皮吸收有害。對眼睛、皮膚和粘膜有強烈的刺激作用。吸入可引起喉、支氣管的炎癥、化學性肺炎、肺水腫等。本品可引起過敏反應。
職業防護：本品可引起局部皮膚粘膜強烈刺激， 因此接觸本溶液時應戴厚的塑料手套和眼罩以防液體濺入眼內。 為了降低室內空氣中LFS-12的濃度， 室內必須有良好通風設備； 盛放容器上方應配備有局部排風罩，配制溶液、放入和取出物品時必須及時加蓋以防蒸發。如不慎濺到皮膚或眼睛中，應立即用大量的清水沖洗干凈。嚴重時應立即就醫。
附加說明：
本標準由棗莊市陸方化工有限公司提出，2006年3月20日發布，2015年8月11日第4次修訂。